Dans le contexte évolutif où se déroulent aujourd’hui toutes les étapes du processus allant du recueil et la création des données du terrain jusqu’à leur archivage, les chercheur·e·s sont parfois désespéré·e·s, car en manque de formation, de connaissances et d’outils dans le domaine juridique et éthique pour soutenir leurs recherches et se conformer aux nouvelles obligations. Cela d’autant plus qu’ils doivent faire avec les injonctions à la pluridisciplinarité qui demandent de faire évoluer leurs méthodes, tout en brouillant les pistes dans les SHS où se mélangent l’influence du domaine de la santé, le modèle du consentement éclairé et la révolution entraînée par le numérique en matière de données (mode de collecte, quantité, stockage, etc.).
Ce numéro présente à la fois des articles de réflexion, des exemples de cas particuliers et de solutions qui ont été mises en place pour résoudre les difficultés rencontrées ou encore des récits de situations qui ont impliqué des changements radicaux dans la façon de travailler. Les contributions émanent du monde de la recherche, mais aussi de celui des associations, des archives, des musées ou encore de la société civile.
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